Шульгин Виктор Федорович

 

Доктор химических наук, профессор
заведующий кафедрой общей и физической химии
  факультет биологии и химии

 

 

 

Дата рождения — 23.01.1957г.

Образование

 1979 г. — окончил Симферопольский государственный университет им. М.В. Фрунзе.
Факультет естественных наук.
Специальность —  химия.

1984 г. — аспирантура в Киевском национальном университете имени Тараса Шевченко.

Занимаемая должность

Заведующий кафедрой общей и физической химии.

Ученая степень

Доктор химических наук.

Ученое звание

Профессор.

Научная специальность

Неорганическая химия.

Сфера профессиональных интересов

  • химия координационных соединений;
  • физические методы исследования химических соединений;
  • науки о материалах.

Опыт работы

1984 г. – ассистент кафедры общей химии Симферопольский государственный университет им. М.В. Фрунзе.

1988 г. – доцент кафедры общей химии.

1993 г. – заведующий кафедрой.

Преподаваемые дисциплины

Специальность на которой ведётся обучение —  химия.
Преподаваемые дисциплины:

  • неорганическая химия;
  • химия координационных соединений.

Данные о повышении квалификации и профессиональной переподготовке

ФГБОУ ВПО «БГТУ им. В.Г. Шухова» по программе «Особенности информационной и организационно-аналитической деятельности при реализации государственной политики и нормативно-правового регулирования в сфере высшего образования» (16 часов, удостоверение о повышении квалификации ПК 15/25 2390 от 19 декабря 2014 г.).

ФГБОУ ВПО «Рязанский государственный университет имени С.А. Есенина» по программе «Учет языковых потребностей обучающихся в общении, воспитании и обучении» (72 часа, удостоверение о повышении квалификации 18000445674 от 29 декабря 2014 г.).

Общий стаж работы — 36 лет.

Стаж работы по специальности -32 года.

Публикации в научных изданиях

Научные публикации (монографии, статьи из списка ВАК Украины)

  1. G.M. Larin, V.F. Shul’gin / Weak Spin-Spin Exchange Coupling in Copper(II) Dimers with Long Copper-Copper Distances // Russian Journal of Inorganic Chemistry. – 2006. — Vol. 51. — Suppl.1. — P. S28-S48.
  2. Г.М. Ларин, В.В. Минин, В.Ф. Шульгин  / Обменные взаимодействия в биядерных комплексах меди(II) с ацилдигидразонами предельных дикарбоновых кислот // Успехи химии. – 2008. — Т. 77. — № 5. — С. 477 – 491.
  3. В.Ф. Шульгин, А.И. Обух, Э.Б. Русанов, В.Я. Зуб, В.В. Минин / Биядерные комплексы меди(II) с ацилгидразонами предельных дикарбоновых кислот и пировиноградной кислоты // Журнал неорганической химии, 2009, Т. 54, № 7, С. 1137–1142.
  4. Г.М. Ларин, В.Ф. Шульгин, Е.Д. Мельникова, В.Я. Зуб, А.Н. Чернега / Строение и спектры ЭПР биядерных комплексов меди(II) с ацилдигидразонами b-дикетонов // Известия Академии наук. Серия химическая. 2009. № 7. С. 1304-1310.
  5. Шульгин В.Ф, Ю.В. Труш, Э.Б. Русанов, В.Я, Зуб, В.В. Минин / Строение и спектрыЭПР биядерных комплексов меди(II) с ацилдигидразонами бензол­дикарбоновых кислот и 5–замещенных 2-гидроксиацетофенонов // Журнал неорганической химии, 2010, Т. 55, № 5, С. 812-818

Учебные пособия

  1. Хiмiя: завдання та тести. Посiбник-довiдник для вступникiв до вищих навчальних закладiв. В 2-х частинах / Под ред. М.Ю.Корнiлова Київ.: Генеза, 1993 (Соавтор проф. В.Ф. Шульгин).
  2. Хімія: Завдання і тести / Под ред. М.Ю. Корнілова. Киев: Школяр, 2000 (Соавтор проф. В.Ф. Шульгин).

Публикации в научных журналах

  1. Шульгин, В.Ф. Трехъядерный комплекс меди(II) с салицилиденгидразоном тримезиновой кислоты: синтез, строение и магнитные свойства / В.Ф. Шульгин, О.В. Конник, Р.И. Гуртовой и др. // Журнал неорганической химии. — 2011. — Т. 56, № 4. — С. 644-649.
  2. Шульгин, В.Ф. Биядерные комплексы меди(II) с ацилдигидразонами 1,4-циклогександикарбоновой кислоты / В.Ф. Шульгин, Ю.В. Труш, О.В. Конник и др. // Журнал неорганической химии. — 2011. -Т. 56, № 5. — С. 755-761.
  3. Шульгин, В.Ф. Биядерные комплексы меди(II) с ацилдигидразонами бензолдикарбоновых кислот и пирролидином или пиперидином // В.Ф. Шульгин, Ю.В. Труш, О.В. Конник и др. // Журнал неорганической химии. — 2011. -Т. 56, № 6. — С. 917-923.
  4. Шульгин, В.Ф. Спейсерированные биядерные комплексы меди(II) с салицилиденгидразонами N-бензоиламинодикарбоновых кислот / В.Ф. Шульгин, Е.А. Замниус, А.Н. Гусев и др. // Журнал неорганической химии. — 2011. — Т. 56, № 10. — С. 1678-1682.
  5. Шульгин, В.Ф. Биядерные комплексы меди(II) с ацилдигидразонами N-бензолсульфонил-l-аспарагиновой кислоты / В.Ф. Шульгин, Е.А. Замниус, А.Н. Гусев и др. // Координационная химия. — 2011. — T. 37, № 11. — C. 814 –819.
  6. Gusev, A.N. New Zn complexes based on 1,2,4-triazoles: Synthesis, structure and luminescence / A.N. Gusev, V.F. Shul’gin, O.V. Konnic et al. // Inorganica Chimica Acta. — 2011. — Vol. 376. — P. 509-514.
  7. Шульгин, В.Ф. Строение и магнитные свойства комплексов меди(II) с диацилгидразинами салициловой кислоты / В.Ф. Шульгин, Е.А .Сарнит, О.В. Конник и др. Координационная химия. — 2012. — T. 38, № 1. — C. 46 – 51.
  8. Шульгин, В.Ф. Cинтез, строение и люминесцентные свойства координационных соединений лантанидов с 3-метил-4-формил-1-фенилпиразол-5-оном / В.Ф. Шульгин, С.В. Абхаирова, О.В. Конник и др. Журнал неорганической химии. — 2012. — Т. 57, № 3. — С. 476-483.
  9. Шульгин, В.Ф. Магнитные свойства спейсерированных биядерных комплексов меди(II) / В.Ф. Шульгин, О.В. Конник, А.С. Богомяков и др. Журнал неорганической химии. — 2012. — Т. 57, № 4. — С. 615-620.
  10. Gusev, A.N. Structural and photophysical studies of europium complexes containing triazole ligands / A.N. Gusev, V.F. Shul’gin, S.B. Meshkova et al. // Inorganica Chimica Acta. — 2012. — Vol. 387. — P. 321-326.
  11. Gusev, A.N. Structural and photophysical studies on ternary Sm(III), Nd(III), Yb(III), Er(III) complexes containing pyridyltriazole ligands / A.N. Gusev, V.F. Shul’gin, S.B. Meshkova et al. // Polyhedron. — 2012. Vol. 47. — P. 37-45.
  12.  Gusev, A.N. Linert Photo- and electroluminescent properties europium complexes using bistriazole ligands / A.N. Gusev, V.F. Shul’gin, G.A. Nishimenko et al. // Synthetic Metals. — 2013. — Vol. 164. — P. 17 – 21.
  13. Шульгин, В.Ф. Анионные комплексы лантанидов с 3-метил-4-формил-1-фенил-5-пиразолоном / В.Ф. Шульгин, С.В. Абхаирова, О.В. Конник и др. // Журнал неорганической химии. — 2013. — Т. 58, № 6. — С. 769-774.
  14. Gusev, A.N. Ln(III) complexes of a bis(5-pyridine-2-yl)-1,2,4-triazol-3-yl) methane ligand: synthesis, structure and fluorescent properties / A.N. Gusev, M. Hasegawa, G.A. Nishchymenko et al. // Dalton Transactions. — 2013. — Vol. 42, Issue 19. — P. 6936 – 6943.
  15. Shul’gin, V.F. The lanthanide anionic complexes with 3-methyl-1-phenyl- 4-formylpirazol-5-one and hydroxonium cation as a counter ion / V.F. Shul’gin, O.V. Konnik, S.V. Abchairova // Inorganica Chimica Acta. — 2013. — Vol. 402. — P. 33-38.
  16. Shul’gin, V.F. Spacer-armed copper(II) complexes with benzencarboxylic acids and trifluoroacetylacetone aroylhydrazones / V.F. Shul’gin, O.V. Konnik, A.N. Gusev  al. Dalton Transactions. — 2013. — Vol. 42, Issue 48. — P. 16878 – 16886.
  17. Конник, О.В. Гетеролигандные координационные соединения лантанидов с 3-метил-4-формил-1-фенил-5-пиразолоном и 1,10-фенантролином / О. В. Конник, В Ф. Шульгин, С.В. Абхаирова и др. // Координационная химия. — 2014. — Т. 40, № 1. — С. 32–38.
  18. Gusev, A.N. A novel triazole-based fluorescent chemosensor for Zinc ions / A.N. Gusev, V. Shul’gin, S.B. Meshkova et al. // Journal of luminescence. – 2014. – Vol. 155. – P. 311-316.
  19. Gusev, A.N. Anion-triggered coordination mode of the new chelating ligand 1,3-bis[5-(2-pyrimidinyl)-1,2,4-triazol-3-yl]propane / A.N. Gusev, V.F. Shul’gin, E. Beyjyyev et al. // Polyhedron. — 2015. — Vol. 85. — P. 525–529.
  20. Piletska, K.O. fac-Tricarbonyl rhenium(I) complexes of triazole-based ligands: synthesis, X-ray structure and luminescent properties / K.O. Piletska, K.V. Domasevitch, A.N. Gusev et al. / Polyhedron. — 2015. – V. 102. P. 699-704.

Участие в конференциях

  • Органические и неорганические материалы для молекулярной электроники и нанотроники. Международная научная конференция. Черкассы, 23-25 апр. 2010.
  • First International Conference on Luminescence of Lanthanides. Odessa, Ukraine. 5-9 Sept. 2010.
  • XXV Международная Чугаевская конференция по координационной химии. Суздаль. 6-11 июня 2011.
  • International Conference «Applied Physico-inorganic chemistry». Sevastopol, 2-7.10. 2011.
  • II Enternational conference «Applied physico-inorganic chemistry. Sevastopol 23-26.09. 2013.
  • Functional materials – 2013: International Conference «Functional Materials» ICFM’ 2013, Gaspra, Crimea 09.-05.10. 2013.
  • XXVI Международная Чугаевская конференция по координационной химии: Казань, 6-10 октября 2014 г.
  • XI Международная конференция «Спектроскопия координационных соединений» Туапсе, 21-27 сентября 2015 г.
  • XII Международная конференция «Спектроскопия координационных соединений» Туапсе, 11-17 сентября 2016 г.

Научные интересы

  1. Спейсерированные биядерные комплексы меди(II) с алифатическим спейсером

Спейсерированные биядерные комплексы, содержащие координационные полиэдры, связанные углеводородным мостиком (спейсером), представляют собой наиболее простые модельные системы при исследовании природы обменных взаимодействий. Варьирование длины спейсера создает благоприятные возможности для изучения обменных взаимодействий между парамагнитными центрами на большие расстояния (до 10 Å и более). При этом конформационная нежесткость алифатического спейсера делает комплексы данного типа удобными объектами при изучении динамических эффектов.
Изучены особенности строения и спектроскопии ЭПР спейсерированных биядерных комплексов меди(II) пяти типов:

Биядерные комплексы на основе ацилдигидразонов алифатических дикарбоновых кислот и b-дикетонов (ацетилацетон, трифтор- и гексафторацетилацетон, бензоилацетон и 3-метилбензоилацетон, 3-метилацетилацетон и 6-пропилундекандион-5,7), n = 1 – 8.

  • Биядерные комплексы на основе ацилдигидразонов алифатических дикарбоновых кислот и ароматических альдегидов (салициловый альдегид и его аналоги, Х = H, Br).
  • Биядерные комплексы на основе ацилдигидразонов алифатических дикарбоновых кислот и жирно-ароматических кетонов (2-гидроксиацетофенон и его аналоги, Х = H, Me, Cl, Br, NO2).
  • Биядерные комплексы на основе ацилдигидразонов алифатических дикарбоновых кислот и 1-фенил-3-метил-4-формил-5-гидрокси(меркапто)пиразола.
  • Биядерные комплексы на основе ацилдигидразонов алифатических дикарбоновых кислот и пировиноградной кислоты.

Строение шести комплексов с разной длиной алифатического спейсера установлено по данным рентгеноструктурного эксперимента.
Большое внутримолекулярное расстояние между парамагнитными центрами в исследуемых спейсерованых димерах позволяет ожидать их независимого поведения. Однако в спектрах ЭПР растворов комплексов на основе ацилдигидразонов ацетилацетона и трифторацетилацетона при n = 1-4 наблюдается изотропный сигнал из семи линий сверхтонкой структуры с константой порядка 45×10-4 см-1 за счет взаимодействия неспаренных электронов с двумя эквивалентными ядрами меди. Увеличение n до 5 подавляет обменные взаимодействия между парамагнитными центрами, и в спектре наблюдается обычный для мономерных комплексов меди сигнал из 4 линий СТС с aCu = 85×10-4 см-1. Аналогичные спектры зарегистрированы для комплексов на основе бис(салицилиден)­гидразонов, а также ацилдигидразонов 2-гидроксиацетофенона и его замещенных. В спектрах ЭПР замороженных при 77 К растворов ряда комплексов при n = 1 или 2 в области параллельной ориентации проявляется сверхтонкая структура из семи линий. При увеличении n до 3 сигнал параллельной ориентации наблюдается в виде СТС из четырех линий. В единичных случаях в спектрах ЭПР поликристаллических образцов с n = 1 зафиксирован очень слабый сигнал запрещенного перехода (DMS = 2, g » 4), а в параллельной ориентации обнаружена суперпозиция сигналов тонкой и сверхтонкой структуры с близкими константами (D|| » 0,007 см-1, а|| = 0,007 см-1). Полученные данные позволяют оценить величину обменного параметра –2J ~ 2-6 см-1. Проанализированы возможные варианты механизма реализации слабых обменных взаимодействий между катионами меди(II), координационные полиэдры которых разделены полиметиленовой цепочкой. Сделан вывод, что наиболее вероятным является механизм сверхобмена за счет делокализации спиновой плотности и образования протяженных МО, включающих АО атомов углерода алифатического спейсера.

2. Спейсерированные биядерные комплексы меди(II) с ароматическим спейсером

Синтезирована и изучена серия биядерных комплексов на основе ацилгидразонов ароматических дикарбоновых кислот, а также циклогександикарбоновой кислоты и некоторых бифункциональных карбонильных соединений (b-дикетоны, салициловый альдегид, 2-гидроксиацетофенон и его замещенные).
Соединения исследованы традиционными методами координационной химии, включая рентгеноструктурный анализ (4 соединения). В настоящее время разбираемся со спектрами ЭПР.

3. Трехядерные спейсерированные комплексы меди(II)

Синтезированы и изучены три трехядерных комплекса на основе ацилгидразонов тримезиновой кислоты и некоторых бифункциональных карбонильных соединений (ацетилацетон, салициловый альдегид, 2-гидроксиацетофенон).
Соединения исследованы традиционными методами координационной химии, включая рентгеноструктурный анализ (1 соединение). В настоящее время разбираемся со спектрами ЭПР.

4. Трехядерные комплексы меди(II) на основе диацилгидразинов

Синтезирована изучается серия трехядерных комплексов меди на основе диацилгидразинов предельных дикарбоновых кислот (n = 1 – 8).
Рентгеноструктурный анализ (1 соединение) обнаружил вынужденное замыкание большого хелатного цикла. Например, комплекс на основе ацилдигидразона глутаровой кислоты содержит 8-ми членный хелатный металлоцикл:
Судя по спектрам ЭПР, катионы меди связаны сильным обменным взаимодействием.

5. Координацинные соединения на основе функционализированных азотсодержащих гетероциклов (блок планируемых исследований)

Начат цикл исследований координационных соединений металлов 3d-ряда с карбонильными соединениями, содержащими фенольную группу: триазолами, бензимидазолами, оксадиазолами, пиразолами и т.п.

6. Заказной органический синтез (блок постоянных исследований)

Научная группа, занимающаяся проблемами синтеза и исследования координационных соединений карбоновых кислот и их азотсодержащих производных, имеет опыт синтеза органических соединений следующих классов:

  •  арилоксикарбоновые кислоты и их эфиры или амиды;
  • аминобензойные кислоты и их эфиры;
  • гидроксамовые кислоты;
  • ацилгидразины (гидразиды карбоновых кислот);
  • ацилгидразоны;

азотсодержащие гетероциклы:

  • ацилпиразолы,
  • изатины,
  • изатоевые ангидриды,
  • оксадиазолы,
  • тетразины,
  • триазолы.

Звания и награды

2007 г. — Лауреат государственной премии Украины в области науки и техники.

Контактная информация


Республика Крым, 295007,г. Симферополь,
Таврическая академия Крымского федерального университета имени В.И.Вернадского,
просп. Вернадского 4, каб. 412 (Корпус A).
Тел.: (3652) 60-81-60.
Е-mail: vshul@crimea.edu, shulvic@gmail.com

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Google Buzz
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Мой Мир
Опубликовать в Одноклассники